Zapraszamy na wizyty do nowego specjalisty ginekologa – dr Jerzego Chojeckiego. Lekarz wykonuje zarówno badania USG, jak również przyjmuje w ramach konsultacji.
Lek. Jerzy Chojecki, specjalista położnictwa i ginekologii, absolwent Akademii Medycznej w Lublinie.
Posiada certyfikat uprawniający do wykonywania pełnego zakresu badań ultrasonograficznych w zakresie ginekologii i położnictwa oraz certyfikat FMF pozwalający wykonywać badania usg z zakresu oceny ryzyka wad genetycznych.
Znajomość języka angielskiego i rosyjskiego.
Dr Jerzy Chojecki będzie przyjmował w czwartki 2 lub 3 razy w miesiącu w godzinach 9:00-13:00. Cena konsultacji to 150 zł.
Potrzebujesz opieki podczas ciąży?
Nasi specjaliści wykonują badania USG w każdym okresie ciąży, badania ginekologiczne przez powłoki brzuszne oraz transwaginalne, cytologię, wymazy oraz kierują na badania genetyczne, które następnie pacjentka może wykonać w naszym punkcie pobrań.
Zapisać się mogą Państwo poprzez formularz kontaktowy oraz telefonicznie (22 253 45 55)
Każda kobieta wie, jak ważny dla jej życia jest specjalista ginekolog. Dzięki wizytom u niego można ustrzec się wielu schorzeń ginekologicznych, jak również bezpiecznie prowadzić swoją ciążę.
Do diagnostyki obrazowej nasi specjaliści używają nowoczesnego specjalistycznego aparatu Voluson E8 Expert, który charakteryzuje się:
- doskonałą jakością generowanych obrazów, co zwiększa trafność stawianych diagnoz lekarza ginekologa dzięki niezwykłej przejrzystości obrazu,
- łatwym obrazowaniem w trybie 2D/3D
- zaawansowanymi technologiami 3D/4D
- unikalnymi rozwiązaniami w zakresie diagnostyki chorób kobiecych (m. in. Beamformer).
Aparaty firmy Voluson od lat z powodzeniem używane są w gabinetach ginekologicznych oraz cieszą się wysoką renomą oraz zadowoleniem lekarzy i pacjentów.
Voluson E8 Expert
Diagnostyka laboratoryjna dla kobiet
Wykonasz u nas również takie ginekologiczne badania laboratoryjne, jak:
- Test Prenatalny Harmony™, który przeznaczony jest do wczesnej i wiarygodnej diagnostyki zespołu Downa i innych trisomii płodu. Opcjonalnie umożliwia określenie płci płodu i wykrywa zaburzenia chromosomów płciowych (X,Y). Na badanie kieruje lekarz podczas konsultacji
- PAPPA-A w krwi, czyli oznaczenie osoczowego białka ciążowego A w surowicy, stosowane w przesiewowych badaniach prenatalnych ryzyka wad chromosomowych płodu w pierwszym trymestrze ciąży
- Test ROMA, który pozwala na ocenę ryzyka raka jajnika zgodnie z algorytmem ROMA
- Wymaz z pochwy w kierunku paciorkowców grupy B (GBS) – badanie wykonywane w opiece perinatalnej, u ciężarnych i w diagnostyce zagrożonych zakażeniem i zakażonych noworodków
- Badanie cytologiczne – badanie wykonywane w celu wykrycia zmian patologicznych u pacjentki
- Cytologia cienkowarstwowa (LBC) – badanie przydatne w profilaktyce i diagnostyce raka szyjki macicy i dodatkowo w diagnostyce zakażeń HPV i Chlamydia trachomatis
- Beta-HCG (β-HCG lub bHCG) – test stosowany w celu potwierdzenia oraz oceny rozwoju ciąży
- badania hormonalne, m. in.: TSH, FT3 (T3), FT4 (T4), FSH, AMH, Estradiol, Progesteron, DHEA, DHEA-S, HCG, HPV, LH, SHBG, Testesteron, Testosteron wolny, 17-hydroksyprogesteron.
One Comment
Oriane Jactard
Witam, jestem położną we Francji i przeprowadzam badanie porównawcze dotyczące prenatalnych badań przesiewowych w kierunku trisomii 21 w Unii Europejskiej.
We Francji oferujemy wszystkim ciężarnym prenatalne badania przesiewowe w kierunku trisomii 21. Najpierw oferujemy badanie łączne (pomiar przezierności karku + PPAP A i BHCG + wiek matki). Te 3 czynniki umożliwiają obliczenie ryzyka.
Jeśli jest mniejszy niż 1/1000, to jest niski i nic więcej się nie robi, jak badania przesiewowe.
Jeśli jest pomiędzy 1/51 a 1/1000, DPNI jest oferowane i objęte ubezpieczeniem społecznym.
Jeśli jest większa niż 1/50, jest to ryzyko wysokiego ryzyka i oferowane są badania przesiewowe inwazyjne (pobieranie biopsji kosmówki lub amniopunkcja), również objęte ubezpieczeniem społecznym.
DPNI jest również zwracany w przypadku:
• ciąże bliźniacze
• historia ciąży z T21
• rodzic noszący translokację robertsonowską obejmującą chromosom 21
Chciałbym poznać organizację badań prenatalnych w kierunku trisomii 21 w Twoim kraju:
Czy wykonujesz test łączony (obliczenie ryzyka) na podstawie przezierności karkowej, hormonów PPAP A i BhCG oraz wieku pacjenta?
Czy jest objęty ubezpieczeniem (bezpłatnie), czy pacjent musi za to zapłacić?
Jakie są różne limity ryzyka? 1/?
Czy istnieje ryzyko średnie, czy wysokie i niskie?
Czy praktykuje się NIPT? Jeśli tak, czy jest obsługiwany (bezpłatnie) i na jakich warunkach?
Dziękuję za Twoją odpowiedź
Oriane Jactard